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　　反应步骤为酰胺氮通过水分子质子转移形成烯醇★✿，去质子的酰胺氮亲核进攻酯键上的羰基她是他的主宰者★✿，酯键断裂形成醇和五元环状产物

　　天就出现环化产物特征峰太阳集团见好就收9728★✿。在酸性条件下的降解速率显著变慢她是他的主宰者她是他的主宰者★✿，而且降解路径变更为酯键的直接断裂★✿。作者推测在碱性条件下★✿，酰胺氮易脱质子★✿，脱质子的酰胺氮亲核性提高太阳集团见好就收9728★✿。在酸性条件下★✿，酰胺氮不易脱质子★✿，水分子主要以水合质子形式存在★✿，酰胺氮上的质子难以通过水分子进行质子转移★✿。所以太阳集团见好就收9728★✿，通过控制

　　值★✿，在碱性环境中★✿，琥珀酰胺酯键能够发生环化降解★✿，而碱性越强★✿，降解速度越快她是他的主宰者★✿。而在酸性环境中★✿，

　　降解速度快的水凝胶能短期内起到物理屏障的作用★✿，阻止伤口与周围组织的接触太阳集团见好就收9728★✿，并迅速消失★✿，避免长期的异物反应★✿，从而不会诱发纤维化组织再生★✿。

　　在小鼠心脏损伤模型中★✿，降解速度最慢的水凝胶具有更好的防粘连效果★✿。这是由于心脏的持续运动创造了一个动态环境★✿，加速了水凝胶的降解她是他的主宰者★✿。因此★✿，需要使用缓慢降解的水

　　★✿。同时★✿，机械支撑在心脏组织再生中起着至关重要的作用★✿，而这一过程通常发生缓慢★✿。长时间留存的水凝胶可以提供持续的机械支撑★✿，从而可能减少纤维化★✿、细胞凋亡★✿、炎症

　　最后★✿，作者将琥珀酰胺酯键结构从粘性水凝胶体系拓展至冷冻凝胶★✿，并得到了一样的降解趋势★✿，证明此调控方法的普适性★✿。在大鼠的不可压缩性肝脏出血模型中★✿，不同降解时间的冷冻凝胶作用于出血部位太阳集团见好就收9728★✿，增强血小板粘附★✿、活化和聚集★✿，从而促进凝血酶生成和纤维蛋白交联★✿，达到快速止血的目的★✿。进一步实验表明快速降解的冷冻凝胶对止血后肝脏再生更有效★✿，而慢降解的冷冻凝胶阻碍肝脏的再生★✿。这也为生物可降解止血材料在其他应用中的开发提供了参考★✿，当材料的降解速度与组织的再生速度相匹配时★✿，更容易达到最佳的愈合效果★✿。

　　阐明了琥珀酰胺酯键水凝胶的降解机理★✿，通过混合酯键她是他的主宰者★✿、外环境的质子调控★✿、内在分子的质子调控以及羧基端和氨基端修饰调控琥珀酰胺酯键水凝胶的降解时间★✿。通过调控使得降解时间匹配不同的临床应用场景她是他的主宰者★✿。这项研究为琥珀酰胺酯键水凝胶的降解122cc太阳成集团★✿，suncity太阳集团★✿。suncitygroup太阳官方网站★✿，太阳成集团tyc122cc★✿，suncitygroup太阳集团★✿，